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核酸提取磁珠; MSi500-DNA-0501

利用超顺磁性磁珠和优化的缓冲体系,可从生物样品中高度可预测和一致地提取和分离核酸

货号

规格
价格
货期
D1-020
MSi500-DNA-0501
50mg/mL*20mL
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<5天
D1-200
MSi500-DNA-0501
50mg/mL*200mL
询价
<5天

D1-02k

MSi500-DNA-0501
50mg/mL*2L
询价
<5天

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描述

    核酸提取磁珠在一定条件下(如离液盐体系下)对核酸拥有良好的吸附作用,当条件改变时又可以快速分离释放核酸,是一种良好的核酸富集、提取、纯化工具。

    澳门新葡平台网址8883Enriching Beads®-DNA系列核酸提取用硅羟基磁珠以超顺磁性Fe3O4为内核,外表面修饰有SiO2层,并进行特殊的非特异性吸附处理,通过控制微球粒径的大小、表面SiO2厚度、硅羟基(-SiOH)的类型以及硅羟基的密度,获得拥有不同核酸富集性能的系列纳米材料,可以针对不同目标核酸选择合适的规格进行核酸提取、纯化实验。

    MSi500-DNA-0501型核酸提取用硅羟基磁珠产品属于Enriching Beads®-DNA系列,以500nm超顺磁性Fe3O4为内核,有较高的比表面积,在核酸捕获中提供了高效的动力学反应和高灵敏度。 它们均匀的大小和表面积也确保了可重现的结果。 该产品拥有可靠的批次间的可重复性,快速的磁性响应使其非常适合配合自动化仪器操作。

特点

· 产品形貌为纳米级球形,粒径500nm,比表面积较高;

· 产品粒径均匀、分散性好;

· 超顺磁性,磁响应性时间短;

· 可配合自动化仪器进行高通量操作;

图集

                          SEM of Enriching Beads® MSi500-DNA-0501

保存条件

2~8℃

应用

· 从典型的生物样品(如血清/血浆,全血,唾液,拭子,血斑,胎盘,动物组织,植物组织等)中分离核酸;

· 非常适合自动化实验;

· 已经开发了用于基因组DNA的专用试剂盒(单独提供);

 磁珠法核酸提取流程示意图

应用案例



文献参考

[1] M.Wink, An Introduction to Molecular Biotechnology: Molecular Fundamentals, Methods and Application inModern Biotechnology,Wiley-VCH,Weinheim, Germany, 2006.
[2] K. Doyle, The Source of Discovery: Protocols and Applications Guide, PROMEGA, Madison,Wis, USA, 1996.
[3] L. Buckingham and M. L. Flaws, Molecular Diagnostics: Fundamentals, Methods, & Clinical Applications, F.A. Davis,Philadelphia, Pa, USA, 2007.
[4] L. J. Cseke, P. B. Kaufman, G. K. Podila, and C.-J. Tsai,Handbook of Molecular and Cellular Methods in Biology andMedicine, CRC Press, Boca Raton, Fla, USA, 2nd edition,2004.
[5] M. Nagy a,*, P. Otremba , C. Kru¨ger, S. Bergner-Greiner, P. Anders, B. Henske, M. Prinz , L. Roewer. Optimization and validation of a fully automated silica-coatedmagnetic beads purification technology in forensics. Forensic Science International 152, 2005.

其他

    相关产品咨询可发送至邮件marketing@bio-enriching.com,或者拨打客服电话021-55809378,欢迎来电咨询!

  • 不是的。
  • Use a low ionic strength buffer that is slightly basic and heat (55 to 90 degrees C).
  • Enriching magnetic beads, being magnetic in nature are really not designed to be centrifuged. That being said, the beads themselves are compact, as the pores in the polymer matrix are filled with magnetic material and coated with a final outer polymer shell that will further add to the rigidity of the beads. Hence, pressure should theoretically not be a problem for the beads themselves, but the force exerted by the beads on surrounding cells in the pellet may be detrimental to the cells.
  • 生物纳米磁珠粒径越小,则单位质量磁珠的比表面积越大,吸附DNA效果也越好,这种想法并不完全正确。 首先,生物纳米磁珠的比表面积和几个因素相关:磁珠的单分散性,磁珠的粒径,磁珠表面的光滑平整度(孔隙率)以及磁珠的密度。对于同样单分散、光滑平整度和及密度的磁珠,粒径越小则比表面积越大,这是对的;但是对于相同粒径的磁珠,密度不同,分散性不同,表面光滑平整度的不同,其比表面积相差甚大。        其次,对于同样的密度、分散性、粒径及表面相同平整度的磁珠而言,不同磁珠吸附DNA的效果同DNA的形态和大小、结合体系也有很大关系。仅仅比较澳门新葡平台网址8883500nm的0501款磁珠和100nm的0507款磁珠,采用相同的裂解/结合体系,在我们的工作中发现:对于质粒DNA,100nm的0507磁珠效果较好;对于小片段DNA的琼脂糖凝胶回收,500nm的0501款磁珠的效果就明显优于小粒径的100nm的0507款磁珠。

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